Mpox transmitted through sexual intercourse: three case reports

Introduction: In 2022, many countries, such as Brazil, experienced outbreaks of mpox (formerly called monkeypox) in sexually active people with multiple sexual partners. Objective: Report cases of patients diagnosed with Mpox. Methods: Report three cases of patients diagnosed with Mpox treated at the STD Sector at Universidade Federal Fluminense. Results: We report three cases of young adult patients who spontaneously sought our STD service with wounds in the anogenital area, mouth and other parts of the body. These cases include a 28-year-old man (HIV positive) who had lesions on his penis and body, a 34-year-old man with perianal ulcers and adenopathy, and a 40-year-old man with painful ulcers on his penis. Conclusion: The article provides information on the symptoms, transmission, and prevention of mpox, highlighting the need for early detection, diagnosis, and prompt treatment to contain and prevent the spread of the disease. The cases presented in this study show all the characteristics of a sexually transmitted disease

Introdução: Em 2022, muitos países, como o Brasil, experimentaram surtos de mpox (anteriormente chamada de monkeypox) em pessoas sexualmente ativas com múltiplos parceiros sexuais. Objetivo: Relatar casos de pacientes diagnosticados com mpox. Métodos: Relatar três casos de pacientes com diagnóstico de mpox atendidos no Setor de Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST) da Universidade Federal Fluminense (UFF). Resultados: Relatam-se três casos de pacientes adultos jovens que procuraram espontaneamente o Setor de DST da UFF com feridas na região anogenital, boca e outras partes do corpo. Esses casos incluem um homem de 28 anos (HIV positivo) que apresentava lesões no pênis e no corpo, um homem de 34 anos com úlceras perianais e adenopatia e um homem de 40 anos com úlceras dolorosas no pênis. Conclusão: O artigo fornece informações sobre os sintomas, transmissão e prevenção da mpox, destacando a necessidade de detecção precoce, diagnóstico e tratamento imediato para conter e prevenir a propagação da doença. Os casos apresentados apresentam todas as características de uma doença sexualmente transmissível.

Antiretroviral agents against human immunodeficiency virus: an overview of current drugs and new perspectives / Agentes antiretrovirais contra o vírus da imunodeficiência humana: uma visão geral das drogas atuais e novas perspectivas

Introduction: Since its discovery in the 1980s, the human immunodeficiency virus (HIV) has been the target of many studies. Nowadays, estimates show that 36.7 million people are infected with HIV worldwide. In Brazil, HIV infection overcomes 840 thousand people. Globally, only 53% of the HIV infected people are under antiretroviral therapy. Significant advances in antiretroviral therapy have been made since the introduction of zidovudine in 1987. Objective: To advance the discoveries of the available antivirals demonstrating their functional specificities. Methods: We performed a systematic review with a bibliographic survey in the Index Medicus/MEDLINE and PubMed databases for periodical and indexed articles, from 2013 to 2018 that reported on antiretrovirals used or not in the clinical practice. Results: Currently, there are six classes of antiretroviral drugs: nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs), non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), protease inhibitors (PIs), fusion inhibitors (FIs), entry inhibitors (CCRIs), and HIV integrase strand transfer inhibitors (INIs or INSTIs). In summary, several antiretroviral agents under development make HIV entry, reverse transcription, integration, and maturation emerging drug become targets. Conclusion: A multifaceted approach to antiretroviral therapy, using combinations of inhibitors that target different steps of the viral life cycle, has the best potential for long-term control of HIV infection.

Introdução: Desde sua descoberta na década de 1980, o vírus da imunodeficiência humana (HIV) tem sido alvo de muitos estudos. Atualmente, as estimativas mostram que 36,7 milhões de pessoas estão infectadas pelo HIV em todo o mundo. No Brasil, a infecção pelo HIV supera 840 mil pessoas. Globalmente, apenas 53% das pessoas infectadas pelo HIV estão sob terapia antirretroviral. Avanços significativos na terapia antirretroviral (TARV) foram feitos desde a introdução da zidovudina (AZT) em 1987. Objetivo: O objetivo deste estudo foi descrever a descoberta dos antivirais disponíveis atualmente, demonstrando suas especificidades funcionais. Métodos: Foi realizada uma revisão sistemática com levantamento bibliográfico nas bases de dados Index Medicus/MEDLINE e PubMed para artigos periódicos e indexados, no período de 2013 a 2018, que relataram antirretrovirais utilizados ou não na prática clínica. Resultados: Atualmente, existem seis classes de medicamentos antirretrovirais: inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa (NRTIs), inibidores não-nucleosídeos da transcriptase reversa (NNRTIs), inibidores da protease (IPs), inibidores de fusão (FIs), inibidores de entrada (CCRIs) e transferência da cadeia da integrase do HIV inibidores (INIs ou INSTIs). Em resumo, vários agentes antirretrovirais em desenvolvimento fazem da entrada do HIV, da transcrição reversa, da integração e da maturação, alvos dos medicamentos emergentes. Conclusão: Uma abordagem multifacetada para a TAR, usando combinações de inibidores que visam diferentes etapas do ciclo de vida viral, tem o melhor potencial para o controle da infecção pelo HIV a longo prazo.

Marine natural seaweed products as potential antiviral drugs against Bovine viral diarrhea virus

Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is an etiologic agent that causes important economic losses in the world. It is endemic in cattle herds in most parts of the world. The purpose of this study was to evaluate the in vitro cytotoxic effect and antiviral properties of several marine natural products obtained from seaweeds: the indole alkaloid caulerpin (CAV, 1) and three diterpenes: 6-hydroxydichotoma-3,14-diene-1,17-dial (DA, 2), 10,18-diacetoxy-8-hydroxy-2,6-dolabelladiene (DB1, 3) and 8,10,18-trihydroxy-2,6-dolabelladiene (DB3, 4). The screening to evaluate the cytotoxicity of compounds did not show toxic effects to MDBK cells. The antiviral activity of the compounds was measured by the inhibition of the cytopathic effect on infected cells by plaque assay (PA) and EC50 values were calculated for CAV (EC=2,0± 5.8), DA (EC 2,8± 7.7), DB1 (EC 2,0±9.7), and DB3 (EC 2,3±7.4). Acyclovir (EC50 322± 5.9) was used in all experiments as the control standard. Although the results of the antiviral activity suggest that all compounds are promising as antiviral agents against BVDV, the Selectivity Index suggests that DB1 is the safest of the compounds tested.